Mas Que Raras
Historias de la comunidad hispana en el mundo de las enfermedades raras. Un podcast para latinos, hecho por latinas.
Our Latest Episodes
Mas Que Raras Blog
Meet Your Hosts
Deborah Requesens, PhD
Deborah es la cofundadora de la Sociedad Hispana de Enfermedades Raras, donde tiene como objetivo crear conciencia sobre las enfermedades raras y mejorar el acceso a los recursos para la comunidad hispana. Es directora del programa JumpStart del Orphan Disease Center. Este programa sirve para establecer y avanzar agendas de investigación en enfermedades emergentes y desatendidas. Deborah trabaja con grupos de pacientes e investigadores, para fomentar la colaboración científica e impulsar el desarrollo terapéutico para enfermedades raras.
Victoria Arteaga, MBA
Cofundadora de la Sociedad Hispana de Enfermedades, cuyo objetivo es crear conciencia sobre las enfermedades raras y mejorar el acceso a los recursos para la comunidad hispana. Vicky es la directora para América Latina del Fondo de Investigación Syngap (SRF). SRF es una organización sin ánimo de lucro cuya misión es mejorar la calidad de vida de los pacientes con SYNGAP1 a través de la investigación y el desarrollo de tratamientos, terapias y sistemas de apoyo.
Deborah Requesens, PhD
Victoria Arteaga, MBA
Sign up for The BloodStream Newsletter
The BloodStream Newsletter is our monthly e-blast filled with powerful stories, fresh perspectives, and topics you won’t find anywhere else. Every issue is filled with personal and newsworthy stories that affect your family, friends, community, and YOU!
